Método permite identificar Síndrome de Down mais cedo

Redação SRZD | Saúde | 08/10/2008 09:16

Cientistas da Universidade de Stanford, na Califórnia, desenvolveram um modo para identificar a Síndrome de Down no feto durante os primeiros dias de gestação. Basta extrair uma amostra sanguínea da mãe e analisar o DNA para ver se há alguma falha no cromossomo 21. Os pesquisadores testaram 18 mulheres, e acreditam que o método poderá entrar no mercado em dois ou três anos.

Atualmente, é recomendado que mulheres grávidas acima de 35 anos façam um teste de amniocentesis, que analisa uma amostra da membrana que envolve o feto e a placenta. Segundo o Colégio Americano de Ginecologistas e Obstetras, a recomendação é para que o teste seja feito em qualquer idade. No entanto, o teste só pode ser realizado a partir da 15ª semana de gestação, e os resultados não ficam prontos de imediato.

A Universidade de Stanford patenteou o novo método e já está negociando sua comercialização. Especialistas defendem que sejam realizados mais estudos, inclusive com um número maior de  participantes. Outras companhias também estão trabalhando para desenvolver a técnica.